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IL TESTO UNICO SULLE MALATTIE RARE È LEGGE, SODDISFATTO DE FILIPPO

Il deputato dem è stato il firmatario di una delle proposte di legge sul tema

Il Senato ha approvato il disegno di legge sul testo unico sulle Malattie rare. Plauso dal mondo della politica e della scienza. Tra i primi a dichiarare la sua soddisfazione, dopo le numerose battaglie spese proprio in questo campo, è stato il deputato dem Vito De Filippo, componente della commissione Affari Sociali della Camera, firmatario di una delle proposte di legge sul tema: «Esprimo la mia particolare soddisfazione per l’approvazione all’unanimita’, in commissione Sanita’ del Senato in sede deliberante, del Testo Unico sulle malattie rare. L’Italia, finalmente, si dota di uno strumento in grado di dare risposte concrete a migliaia di pazienti e famiglie colpite da malattie genetiche rare. Sul fronte fondamentale della ricerca, e’ stato introdotto l’istituzione di un fondo per gli studi preclinici e clinici, inoltre ogni tre anni verra’ approvato un Piano nazionale per le malattie rare. Auspico ora una veloce implementazione delle nuove norme per tutte le regioni».
«È una buona notizia», commenta anche su Facebook il ministro della Salute, Roberto Speranza. Il testo, aggiunge, «prevede tra l’altro l’aggiornamento dell’elenco delle malattie, il potenziamento delle attività di screening e l’istituzione di un fondo di solidarietà destinato a pazienti e famiglie. Il Servizio sanitario nazionale deve prendersi cura di tutti, anche di chi soffre delle patologie più rare», sottolinea il ministro.

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